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乳腺癌PDX模型，助力乳腺癌研究与治疗突破
乳腺癌作为女性中最常见的恶性肿瘤之一，主要起源于乳腺组织，其典型临床表现包括乳房肿块、皮肤改变以及乳头溢液等症状。
近年来，乳腺癌的发病率呈现持续上升趋势，而死亡率在早筛推广后总体趋于平稳。乳腺癌不仅对患者的生理和心理健康造成严重影响，还给家庭和社会带来了沉重的经济负担。因此，乳腺癌的早期诊断和精准治疗至关重要。
乳腺癌的分型
乳腺癌在分子水平呈现显著异质性，这使得个体化诊疗方案的制定尤为关键。通过检测肿瘤组织中ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）、HER-2（人类表皮生长因子受体2）和Ki-67（细胞增殖相关抗原）等关键生物标志物的表达水平，可将乳腺癌精准划分为Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和三阴性乳腺癌四种主要分子亚型。
注：Ki-67 阈值以 20 % 为常用界值，不同指南可略有差异。
值得注意的是，三阴性乳腺癌和HER-2阳性乳腺癌等高危亚型在临床治疗中面临诸多挑战，治疗反应存在显著个体差异且易出现耐药现象。传统细胞系异种移植模型（CDX）由于无法完整保留原始肿瘤的异质性和微环境特征，其研究结果与临床实际存在较大差距。因此，亟需开发更具临床相关性的模型体系。
乳腺癌精准动物模型建立
人源肿瘤组织异种移植模型（PDX）是指将病人的新鲜肿瘤组织或肿瘤细胞通过原位或异位等方式移植到免疫缺陷小鼠体内，使其在鼠源环境中生长并可连续传代的模型。这种模型最大限度保留了患者肿瘤的组织病理学及遗传学特征，对于筛选抗癌药物、预测患者疗效以及评估安全性等具有重要意义。
基于此，斯莱克景达与肿瘤医院合作，建立了乳腺癌PDX模型并完成了临床分型检测，为乳腺肿瘤发生发展研究与药物评估提供有力工具。
模型优势
- 高保真：最大限度保留患者肿瘤的组织病理学及遗传学特征
- 亚型丰富：覆盖三阴性、Luminal B、HER2+等主要分型，满足多元研究需求
- 药效预测准：体内药效测试结果与临床反应高度相关
经典案例
HER2阳性乳腺癌PDX模型构建与验证： 人乳腺癌细胞LSL-26接种于4-5周龄NOD SCID小鼠的乳腺区域，4-5周即可成瘤。
应用场景
- 基础研究：肿瘤转移机制研究、耐药基因筛选
- 药物开发：新药筛选、联合用药方案评估
- 临床转化：个体化治疗预测、生物标志物发现
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